Aberrante Linker Coronair Arterie uit de Pulmonale Arterie (ALCAPA)

Wat is deze aandoening?

Bij deze aandoening ontspringt de linker kransslagader niet uit de aorta, maar uit de longslagader. Daardoor is de bloeddruk in de kransslagader te laag en functioneert de linker hartkamer meestal onvoldoende. De klachten en verschijnselen van ALCAPA lijken op het ziektebeeld van een gedilateerde cardiomyopathie.

Meer informatie over deze aandoening leest u op de website van Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen.

Om de diagnose te stellen maken we een echocardiografie en electrocardiogram (ECG). Soms is het nodig om een CT-scan te maken en/of een hartkatheterisatie uit te voeren.

Afhankelijk van de ernst van de aandoening wordt uw kind opgenomen op de intensive, high of medium care afdeling. Uw behandelend kindercardioloog maakt met het kindercardiologisch team,  samen met de kinderthoraxchirurgen, een behandelplan om de aandoening te corrigeren door een operatie.

Uw eigen kindercardioloog bespreekt het behandelplan met u. Voor de operatie wordt u door het behandelteam geïnformeerd op het pre-operatieve spreekuur. Tijdens de opname ziet u verschillende andere kindercardiologen, afdelingsartsen en verpleegkundigen van het Kinderthoraxcentrum en de Intensive Care Kinderen. Als het nodig is bieden wij ondersteuning aan van ons psychosociaal team.