Brugada syndroom

Het Brugada syndroom is een aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal). Soms komt deze afwijking alleen in beeld wanneer uw kind koorts heeft. Door de verstoring van de elektrische functie van het hart is er een verhoogd risico op hartritmestoornissen. Klachten bij hartritmestoornissen bestaan meestal uit hartkloppingen en duizeligheid en/of wegrakingen. Niet iedereen met het Brugada syndroom heeft klachten. Uw kindercardioloog vertelt wat voor uw kind van toepassing is.

Meer informatie over deze aandoening leest u op de website van de Hartstichting.

Om de diagnose te stellen maken we een electrocardiogram (ECG), zo nodig ook als uw kind koorts heeft, en/of na toediening van een medicijn. Soms is het nodig om een holteronderzoek en/of fietsergometrie te doen. Daarnaast prikken we eventueel bloed om te kijken of er afwijkend DNA (erfelijk materiaal) aanwezig is.

Uw behandelend kindercardioloog maakt, samen met het hartritmeteam, een behandelplan. Het kan zijn dat we een Implanteerbare Cardioverter Defibrillator (ICD) moeten plaatsen. Daarnaast moet uw kind zich aan leefregels houden, die we met u bespreken.

Implanteerbare Cardioverter Defibrillator (ICD)

Uw kind wordt behandeld door het hartritmeteam. Voor deze kinderen is er een speciaal hartritmespreekuur. Voor een eventuele ICD plaatsing informeren we u aanvullend op het pre-operatieve spreekuur. Als het nodig is bieden wij ondersteuning aan van ons psychosociaal team.