Prader-Willi syndroom (PWS): over deze aandoening
Wat is het Prader-Willi syndroom (PWS)?
Prader-Willi Syndroom (PWS) is een complexe aandoening die veroorzaakt wordt door een genetische afwijking in de Prader-Willi regio op chromosoom 15.
PWS gaat doorgaans gepaard met een ongeremde eetlust, hormoontekorten, verminderde spiermassa en een ontwikkelingsachterstand.
Meer informatie
Voor meer informatie over Prader-Willi syndroom kunt u terecht op de websites van:
Oorzaak
De oorzaak van PWS is het niet tot uiting komen van een stukje erfelijk materiaal op chromosoom 15. Alle erfelijke informatie van een mens is opgeslagen in het DNA, dat zich bevindt in de chromosomen in alle lichaamscellen.
Ieder mens heeft 23 paar (in totaal 46) chromosomen in elke lichaamscel. Van elk paar is één chromosoom afkomstig van de moeder en één van de vader.
Bij PWS komt een belangrijk stukje genetisch materiaal op chromosoom 15 dat van de vader afkomstig is niet tot uiting.
Symptomen en gevolgen
Zuigelingen hebben spierzwakte en voedingsproblemen. Jonge kinderen kunnen heupdysplasie hebben. Alle patiënten hebben een blijvende disbalans in de vet- en spiermassa.
Veel kinderen hebben een achterblijvende groei, gedragsproblemen en een ongeremde eetlust die tot ernstig overgewicht kan leiden.
Bij veel jongeren ontstaat een kromming in de wervelkolom. Patiënten met PWS hebben een milde tot matige verstandelijke beperking en een verhoogde kans op psychiatrische stoornissen. Op latere leeftijd is er een verhoogd risico op hart- en vaatziekten en suikerziekte.