Over Dr. S. Demirdas
Even voorstellen
Als klinisch geneticus vind ik het belangrijk om de vragen en wensen van mijn patiënten centraal te stellen. Bij de bindweefselstoornissen, maar ook de stofwisselingsziekten, kan het zijn dat patiënten zich al geruime tijd ongehoord of onzeker voelen. Naast het stellen van de juiste diagnose, is het gesprek met de patiënt daarom minstens zo belangrijk.
Werkervaring & opleidingen
Werkervaring
Voordat ik begon te werken binnen de klinische genetica heb ik gewerkt als arts niet in opleiding tot specialist (ANIOS) op de afdeling Kindergeneeskunde in onder andere het Juliana Kinderziekenhuis in Den Haag en het Amsterdam Universitair Medisch Centrum (Amsterdam UMC, locatie AMC). Ik ben gepromoveerd op onderzoek naar de stofwisselingsziekte phenylketonurie. Mijn huidige onderzoekinteresses liggen voornamelijk bij de Ehlers-Danlos syndromen en de ziekte van Danon.
Opleiding
- 2008: Geneeskunde studie aan het Amsterdam UMC, locatie VUmc.
- 2015: Promotietraject naar Phenylketonurie.
- 2020: De opleiding tot klinisch geneticus afgerond.
