Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Meedoen aan onderzoek

Stamp-studie: behandelstrategieën gericht op minimale ziekte activiteit in Artritis Psoriatica.

Duur: Het onderzoek loopt één jaar en u wordt in totaal 5 keer gezien.
Startdatum: Januari 2020

Dit is een onderzoek voor patiënten die de diagnose artritis psortiatica hebben gekregen. In de STAMP studie wordt onderzocht wat de beste behandeling is voor deze patiënten.

Over dit onderzoek

Welke patiënten kunnen deelnemen?

Patiënten die nog niet langer dan 3 maanden de diagnose artritis psoriatica hebben gekregen.

Wat zijn de voorwaarden?

Er moet minimaal sprake zijn van 2 gezwollen gewrichten.
Patiënten kunnen deelnemen vanaf 18 jaar of ouder. De patiënt moet de Nederlandse taal voldoende beheersen om vragenlijsten in te kunnen vullen.

Hoe kunt u zich aanmelden?

Aanmelden kan via verwijzing.reumatologie@erasmusmc.nl

Wat willen we bereiken?

De eerste stap in de behandeling van artritis psoriatica is meestal methotrexaat. In dit onderzoek willen we onderzoeken of intensievere behandeling met IL-17 blokker leidt tot betere uitkomsten.

Wat gaan we doen?

De helft van de deelnemende patiënten zal behandeld worden volgens de huidige standaard met methtotrexaat, de andere helft van de patiënten krijgt een behandeling met methotrexaat en een IL-17 blokker. Dit gebeurt door middel van loting.
We volgen de patiënten een jaar, elke 3 maanden beoordelen we of de artritis psoriatica voldoende is behandeld. Indien dit niet het geval is zullen we behandeling aanpassen.

Elke 3 maanden meten we de activiteit van de ziekte door:
- Bloedonderzoek
- Lichamelijk onderzoek
- Vragenlijsten
- Röntgenfoto’s (alleen bij start en einde studie)
 

Veelgestelde vragen

 1. Kan ik op elk moment stoppen met de studie?
We hopen dat u de volledige studie afrond en zullen u daarbij zo veel mogelijk ondersteunen, u kunt echter op elk moment stoppen vanwege een voor u relevante reden.

2. Is de medicatie is deze studie al eerder onderzocht?
Alle medicatie in deze studie wordt al gebruikt in de dagelijkse praktijk en is hiervoor goedgekeurd. De Il-17 blokker wordt in deze studie echter veel eerder gegeven in de behandeling.

3. Kan ik na de studie nog steeds behandeld worden met de medicatie?
De Il17 blokker wordt tijdens de studie geleverd door de studie, na de studie vervalt deze levering. Na de studie zult u met u reumatoloog moeten overleggen om de behandeling voort te zetten